第八十一章 γ-分泌酶抑制剂，成功提取

第八十一章 γ-分泌酶抑制剂，成功提取 (第2/2页)

陈以清备受鼓舞：“目前我们有几个预选的靶点，新的化合物分子式也构建出来，正在做改良。等筛选出最合适的，就可以进行后续测试了。”
　　
　　卫康一脸赞许，随即看向一旁的唐缺，这个一米八高壮大汉此刻正认真地听着，一副好学生的乖巧模样，让他有些难以适应。
　　
　　毕竟唐缺外形过于硬朗了，身材魁梧，肌肉虬结，再加一张粗犷的大脸，双手还有各种青色纹身，无法想象一个科研人员能长这样，反而更像一位找上门来的职业杀手，来的时候吓得保安差点报警了。
　　
　　于是他正色说道：“陈博士，唐博士是一位分子生物学家，他会帮助你一起分析蛋白质分子寻找合适的靶点，如果你需要计算化学家的帮忙，小龙也能利用分子动力学，在计算机上动态地推演药物分子与蛋白质分子上的靶点作用过程。”
　　
　　“总之，有你们三位倾力合作，一定能够加快项目进展。我等你们的好消息了。”
　　
　　了解到新药研发方向之后，卫康回到自己的实验室。
　　
　　他开始驾轻就熟地搜索起废弃药品资料库。
　　
　　由于阿尔茨海默症的真正成因并没有定论，目前各种研发方向都是建立在假说之上。
　　
　　因此各种新药的研发方向很多，他打算看看有没有合适的副作用可以提取。
　　
　　也许其中有对脑部的副作用，不知道有没有效果。
　　
　　“β-淀粉样蛋白和Tau蛋白在脑部沉积，从而对神经元产生毒害，造成大脑萎缩。这样一来，就有好几个研发方向。”
　　
　　“第一个是分泌酶抑制剂，要么增强α分泌酶的活性，要么抑制β和γ分泌酶活性，都可以有效减少淀粉蛋白生成，达到治疗目的。”
　　
　　“第二种是tau蛋白作为靶点，通过提高蛋白磷酸酶活性而产生去磷酸化效果，使异常tau蛋白恢复正常，从而实现治疗作用。”
　　
　　“第三种是免疫治疗，通过主动或者被动的方式，让患者产生Aβ抗体，从而延缓或清除脑组织中的Aβ聚集。但是这个办法存在很大的风险和不确定性，不是每个患者都能产生足够的抗体的，而且免疫反应容易过犹不及，导致无菌性脑膜炎。”
　　
　　“所以大概就是两个方向，一个是阻止淀粉样蛋白的沉积，一个是消除已经沉积的淀粉样蛋白。”
　　
　　“阻止的话就是分泌酶抑制剂，消除的话，要么能够合成小分子药物，精准与β-淀粉样蛋白靶点结合，从而消除掉它，要么就是通过药物作用激发自噬溶酶体的活性和数量，从而吞噬掉淀粉样蛋白，达到消除的效果。”
　　
　　卫康一边思索，一边搜索着废弃药方，寻找跟这些方面相关的副作用。
　　
　　一开始，他搜索治疗脑炎和脑神经的药物。
　　
　　因为脑神经损伤主要是缺氧缺血性损害，这些药物有着能促进血管神经功能恢复的效果。
　　
　　可惜副作用并不能让他满意，都是一些什么碱中毒，低钾血症，流口水，脸红，呕吐，头痛，心跳加速等等，没什么卵用。
　　
　　他只好耐下性子，仔细一个个翻看起来。
　　
　　忽然，他眼前一亮。
　　
　　一个完全意想不到的药方出现在他面前。
　　
　　“一款治疗反常性痤疮炎的小分子药物，本来是想要治疗毛囊过度角化，但是效果非常差，使用之后竟反而加剧了痤疮炎症的恶化，因此被废止了。”
　　
　　“因为其中一种含量微弱的成分能够抑制γ分泌酶生成，导致γ分泌酶的缺失，从而引起恶性反应，刺激皮肤生成脓肿。”
　　
　　“原来γ分泌酶的缺失竟然还能导致这种结果。也是，痤疮炎都是发生在年轻人身上较多，肯定大脑里面没有淀粉蛋白沉积啊。”
　　
　　“这个副作用，正是我想要的啊。”
　　
　　“系统，提取抑制γ分泌酶的副作用，生成新药。”