第八十三章 治标容易，治本难

第八十三章 治标容易，治本难 (第1/2页)

“这，这就是γ分泌酶抑制剂的成药？”
　　
　　陈以清睁大充满红血丝的双眼，看着玻璃器皿里的那一堆白色粉末，感觉如坠梦中。
　　
　　他觉得这一切太不真实了，自己心心念念了十几年的阿尔茨海默症新药，就这样摆在了面前，不由想起了过世的奶奶，顿时热泪盈眶。
　　
　　闻人龙疾走如风，在宽敞的实验室里，不停来回走动，兴奋得停不下来。
　　
　　唐缺依然冷静，双手抱胸，死死盯着那白色的药物，眼神中有一股幽火在燃烧。
　　
　　他们经过一个月彻夜不眠的艰苦奋斗，终于逆向分析出药物的合成方法，并且不断做出优化，终于合成了这一款新药。
　　
　　卫康看着手中的详细数据，满意地点头。
　　
　　“非常棒，你们不但完美地合成了这款药物，还在亲脂性方面做出了优化改造，给药更快，效果更好。”
　　
　　血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的屏障，能够阻止某些有害物质由血液进入脑组织。
　　
　　血液中溶质从脑毛细血管的内皮细胞进入脑组织，有难有易；有些很快通过，有些较慢，有些则完全不能通过。而内皮细胞膜具有亲脂性，脂溶性物质容易通过。因此血液中脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度也越快。
　　
　　陈以清他们利用这一规律对这款药物做出了改造，让其更容易通过血脑屏障，更快到达患者脑部，从而快速产生疗效。
　　
　　卫康之前给出的药物分子是没有这种亲脂性的，他们能自主做出改动，说明已经充分了解这款药物分子的特性和结构。
　　
　　陈以清轻咳一声，将后续工作安排熟练地说了出来。
　　
　　“接下来就是安全性和毒理检测，我已经安排好人手，进行动物实验，一开始会用白鼠和家兔，对实验组和对照组的结果进行记录，根据对照结果，再进行分析。”
　　
　　“等第一期小动物实验完成，还会用猴子等中型动物继续一轮对照实验。”
　　
　　“等完成动物实验，确认无毒害作用，就可以向药监局申请临床试验了。”
　　
　　“临床一期试验观察人体对新药的耐受性，制定给药方案，临床二期试验评估药物对患者的治疗作用和安全性，确定后续临床试验给药剂量。”
　　
　　“走到这一步，差不多就能真正确定药物的成功与否了。”
　　
　　“让我们拭目以待吧！”一向老成持重的陈以清说到这里，也不禁学着闻人龙扬起了拳头，在空中挥舞了一下。
　　
　　一阵清脆的掌声在实验室里响起来。
　　
　　又过了一个月，卫康看着手中的实验报告和给药方案，暗自点头。
　　
　　由于他没有直接用系统的药方，而是坚持让陈以清他们自己逆推合成方法，虽然多花了两个月时间，但是这两个月时间花得很值，自己的化学家们得到了极大的成长，也收获了丰富的经验，这对于其他新药研发收益很大。
　　
　　“很好，对γ分泌酶的抑制作用很明显，早期患者服用后，体内淀粉样蛋白显著减少，病情改善很大，再没有记忆力损失的现象出现，基本都恢复了正常。”
　　
　　“而且副作用很少，对糖尿病，高血压患者也没有什么影响，对肝脏肾脏等代谢器官的负荷也不大，不会加重老年人的身体负担，光这点就比其他同类型药物强了不知道多少倍。”
　　
　　“不过这个药物不像抗癌药那样治本，毕竟衰老是一个不可逆的过程，只要你足够老，脑部的淀粉样蛋白就会一直沉淀，老年痴呆症几乎不可避免。”
　　
　　“看来只能一直服药，才能抑制和延缓阿尔茨海默症的发生，只能说对初期患者效果明显。但是中后期患者，脑部已经萎缩，就算消除了蛋白沉积，他们的神经元细胞也很难再长出来了。”
　　
　　“可惜，看来要想治本，只能研发出刺激脑部细胞重生的药物了，这种药物可不好找。这牵涉到了衰老的本质问题，人类科学界对这方面的研究还很粗浅。”
　　
　　“不管怎么样，治疗航天老院士的初期阿尔茨海默症应该是够了。只要他一直服用下去，就能极大概率延缓老年痴呆症状的发展。”
　　
　　

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